- дослідження, яке визначає еквівалентність між генеричним та референтним препаратами при використанні досліджень іn vіvo та/або іn vіtro.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Н А К А З Про затвердження Порядку проведення додаткових випробувань лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів (Порядок, розд.2) 17.04.2007 N 190
Внимание: Пожалуйста, зарегистрируйтесь для комментирования