Унікальний ідентифікатор, що присвоюється дослідником кожному суб'єкту випробування для забезпечення його анонімності та використовується замість прізвища у звітах про побічні явища і/чи інших звітах щодо випробування.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Н А К А З Про затвердження документів з питань стандартизації, реєстрації та проведення клінічних випробувань лікарських засобів (НАСТАНОВА. Настанови з клінічних досліджень. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. Належна клінічна практика. Настанова 42-7.0:2005, п.3.3) 22.07.2005 N 373
Внимание: Пожалуйста, зарегистрируйтесь для комментирования