(Good Laboratory Practіce - GLP) - система якості стосовно організації процесу та умов планування, проведення, моніторингу, реєстрації даних, надання результатів та зберігання матеріалів доклінічних досліджень щодо безпек лікарського засобу для здоров'я людини та довкілля.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Н А К А З Про затвердження Порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів (Порядок, п.4) 14.12.2009 N 944
Внимание: Пожалуйста, зарегистрируйтесь для комментирования