- документ, виданий заявнику Державною службою, який містить інформацію щодо державної реєстрації лікарського засобу в Україні, відповідність виробництва лікарського засобу правилам належної виробничої практики (НВП) або вимогам до виробництва лікарських засобів, установленим в Україні.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Н А К А З Про затвердження Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі (Порядок, розд.2) 14.01.2004 N 9
Внимание: Пожалуйста, зарегистрируйтесь для комментирования